Al identificar el gen defectuoso que ha causado la neuropatía en niños de ascendencia del Norte de África, médicos e investigadores del Centro Médico Hadassah han utilizado una medicina experimental para prevenir la parálisis permanente tanto de los músculos como de las cuerdas vocales de cuatro niños.
Esta rara enfermedad genética, que provoca la erosión de la mielina (el recubrimiento de los nervios) e impide la capacidad de los nervios para transmitir señales desde la médula espinal hasta los músculos de las extremidades, se conoce como «La maldición» por la población que la padece. Bebés aparentemente sanos desarrollaron esta parálisis después de contraer una infección viral. La Profa. Orly Elpeleg, Jefa del Departamento de Genética y Enfermedades Metabólicas, y el Profesor Dror Mevorach, Jefe de Medicina Interna B y del Centro de Investigación de Reumatología del Hospital Hadassah Ein Kerem, informan que el hecho de que los niños fueran de origen norteafricano y que una de las familias tuviera dos hijos con esta enfermedad les permitió identificar el gen defectuoso por medio de tecnología avanzada.
